RA/PV 专员（12个月固定期限）
Zuellig Pharma · Ville de Taoyuan
Job description
职位概况
负责在台湾地区为原厂客户提供法规合规与药物安全支持，协助取得产品上市许可并维护药品不良反应报告，确保符合当地监管要求。
主要职责
- 掌握台湾各治疗领域的法规知识，提供内部及业务部门法规咨询。
- 与总部法规部门合作，推动产品在规定期限内获批。
- 作为在地药物安全小组成员，受理、调查并上报药物不良反应。
- 配合业务部门向健保署申请并争取药品的全民健保给付。
任职要求
- 医药相关科系大学毕业。
- 至少两年法规事务或药物监视经验，四年以上者优先。
- 中英文流利，具备良好沟通能力。
必备技能
- 熟悉台湾药品法规及药物安全报告流程。
我们提供
- 包容多元的工作环境，支持员工学习成长。
- 平衡工作与生活的弹性安排。
- 完善的薪酬福利计划，关注身心健康。
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